Luego de que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobará el uso de la vacuna de Moderna contra el coronavirus a los adolescentes de entre 12 y 17 años, el Consejo Federal de Salud (COFESA) se reunirá la semana que viene para definir los grupos y la estrategia de implementación en el país. Se estima que los primeros en recibirla serán unos 900 mil jóvenes de entre 12 y 17 años con comorbilidades.

«El Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó conceder una extensión a la vacuna Covid-19 Spikevax (anteriormente conocida como Covid-19 Vaccine Moderna) para incluir su uso entre los menores de 12 a 17 años», anunció el ente regulador europeo en un comunicado.

Se trata del segundo fármaco después de Pfizer autorizado para los adolescentes en los 27 países de la Unión Europea (UE).

La Argentina recibió la semana pasada 3,5 millones de dosis de Moderna donadas por Estados Unidos, una parte de las cuales el Gobierno quiere aplicar a adolescentes de entre 12 y 17 años con condiciones de riesgo.

La vacuna de Moderna desarrollada con tecnología de ARN mensajero se administra en dos dosis y, según la Organización Mundial de la Salud (OMS), puede conservarse a una temperatura de entre 2 °C y 8 °C durante 30 días.

Además, demostró una eficacia del 94,1% contra la Covid-19 sintomática, presentó buenos resultados en población adolescente y generó títulos neutralizantes contra las nuevas variantes del virus en las personas inmunizadas, según ensayos clínicos.

En ese sentido, el Gobierno considera que la «decisión estratégica de conservar las las 3.500.000 de vacunas Moderna donadas por los EEUU fue acertada».

Por otra parte, la ministra de Salud, Carla Vizzotti, adelantó este jueves que una vez que la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) y la EMA, ambas entidades regulatorias de alta vigilancia, hayan aprobado el uso de la vacuna de Moderna en adolescentes y jóvenes, «Argentina siente que puede dar la autorización para el uso de emergencia y en esta situación particular, con la autorización el país de origen, es suficiente» indicó.