Este martes 31 de agosto, convocatoria pidiendo que los jujeños acompañen la marcha nacional para que sea Ley, en la Cámara de Diputados, el proyecto numero 149 sobre la enfermedad de fibromialgia, fatiga crónica y sensibilidad química múltiple. Al respecto, UNJu Radio 92.9 dialogó con Patricia Ortega, paciente con fibromialgia: “porque necesitamos dar visibilidad a esta enfermedad… queremos ser escuchadas, necesitamos la medicación porque los medicamentos son carísimos y las obras sociales no los reconocen”.
La paciente reconoció que a nivel provincial han agotado todas las instancias, cartas al Gobernador y al Ministro de Salud: “padezco de la enfermedad desde el 2015, y desde ese año… todos los años presentamos en la Legislatura un proyecto para que se haga ley. Todavía no somos escuchadas ni somos reconocidos. Nunca pudimos lograr nada en la provincia de Jujuy”. En este sentido declaró que: «el 12 de mayo es el día internacional de la fibromialgia pero todavía no tenemos la Ley que la regule».
Finalmente, enfatizó en la invitación a participar de la marcha llevando una prenda morada, un globo morado, “queremos estar apoyando la Ley nacional porque en el Congreso van a estar reunidas las chicas, por qué no tenemos una atención adecuada, no tenemos los médicos adecuados, no tenemos la medicación adecuada”, concluyó.
Proyecto de ley de fibromialgia: https://www.hcdn.gob.ar/ proyectos/ proyecto.jsp?exp =0149-D-2020
