La vacuna argentina contra el coronavirus, Arvac Cecilia Grierson (Arvac CG), desarrollada por el Conicet, la Universidad Nacional de San Martín (Unsam) y el Laboratorio Cassará superó los ensayos clínicos de la Fase I y este martes dieron a conocer los primeros resultados.
La dra. Daniela Hozbor, investigadora del Conicet en el instituto de biotecnología y biología molecular (IBBM, Conicet), habló en UNJu Radio sobre los avances en la nueva vacuna contra el covid-19.
Sobre el tema Hozbor se refirió: «Hoy tuvimos muy buenas noticias de otro proyecto que alcanzaron los resultados de Fase 1, eso nos pone muy contentos, porque la idea es que alguno de los proyectos de Argentina resulte exitoso en el diseño, pero no solamente el diseño sino que lleguen a la fase clínica y se pueda producir».
«Sea cual fuere el proyecto nos pone muy contentos los avances, porque es lo que queremos como país, tener algo de desarrollo propio y poder tener soberanía sanitaria al respecto».
Sobre el desarrollo de la vacuna Hozbor explicó: «En nuestro caso particular reside a un desarrollo de una vacuna contra el covid-19 de segunda generación, porque trata de superar a las que existen y alcanzamos resultados muy buenos en lo que son los estudios de los animales, donde uno tiene que tener la primera evidencia de que puede funcionar, así que con muy buenos resultados en términos de la respuesta inmunológica, tanto humoral, como celular, que son fundamentales para la protección, con niveles comparables incluso superadores a algunas de las vacunas que se están empleando en la actualidad».
«Estamos avanzando en las pruebas más difícil que es ver que no solamente son inmunogénicos, tener una respuesta inmune, sino que son capaces de proteger contra la infección viral».
Al ser consultada por la comparativa inmunogénica entre las diferentes vacunas que actualmente se usan en nuestro país, Hozbor aseveró: «Esta es la prueba de fuego, si no funciona no se pasa a ningún otro lugar».
«Hicimos comparaciones con las diferentes vacunas que se están usando en nuestro país, Sinopharm, AstraZeneca, Sputnik, encontramos resultados que son comparables o superadores, incluso, empleamos a nuestro candidato vacunal como refuerzo, como la mayoría de la población está inmunizada con su esquema primario, también probamos a nuestro candidato vacunal como refuerzo y cuando lo usamos como refuerzo, resulta superador cuando lo comparas con un esquema primario, más un refuerzo pero todos con la misma vacuna, en ese escenario nuestro candidato vacunal resulta superador en términos de esa respuesta que es tan importante».
Hozbor también destacó la importancia para el país la capacidad de desarrollar vacunas: «Hacer vacunas no es una tarea sencilla, queda claro que se necesitan de muchos saberes, si uno va transitando y generando esos saberes, eso te va a posibilitar llegar al objetivo que es obtener el insumo y tenerlo en la región».
«La pandemia nos demostró que es necesario contar con las capacidades de diseño y de producción porque sino estamos a la espera de que otras políticas y otros países decidan que hacer con las dosis que ellos producen, por ahí uno terminando estando en la ‘cola’ esperando dosis de vacunas, en situaciones críticas, es necesario contar con esa independencia, tener esa soberanía sanitaria sobre un insumo que es tan importante».
De las pruebas participaron 80 personas sanas previamente vacunadas contra el SARS-CoV-2.
Hay que recordar que es la primera vez que una vacuna preventiva de enfermedades infecciosas diseñada y desarrollada integralmente en Argentina completa los estudios clínicos de la fase I.
Avances en la planta estatal para el desarrollo de vacunas
La dra. Daniela Hozbor también se refirió al avance en la construcción de la planta estatal para el desarrollo de vacunas, sobre el tema se refirió: «Esta planta avanzó su construcción en un 90% terminada, hace no mucho logramos tener un subsidio para que se completara, sobre todo para su aprobación desde la Anmat».
«No nos tenemos que olvidar que las vacunas se producen en laboratorios especiales que cumplen con las buenas prácticas de manufactura, esto es lo que tiene esta planta, a diferencia de otras, está en el sector público y tiene una capacidad de producir un número de lotes que facilitarían los ensayos clínicos, no solamente eso, sino que se podría llegar a producir lo que son los principios activos de vacunas y luego pasarlos a otra institución para aumentar escalas y tener las dosis que se requieran».
