La ministra de Salud, Carla Vizzotti, anunció que es probable que la campaña de vacunación alcance «al 50% de toda la población argentina» con la primera dosis de la inmunización contra la Covid 19 y destacó que, por primera vez, esta semana no hay «ningún aglomerado urbano» en situación de alarma sanitaria y epidemiológica.
Con el arribo de 768.000 dosis de Sinopharm en el día de ayer, y la llegada de un nuevo vuelo en el día de hoy, la Argentina se encamina a superar los 40 millones de vacunas recibidas contra el coronavirus, que permitirán continuar con el fuerte avance del Plan Estratégico de Vacunación que el Gobierno despliega en todo el territorio nacional, mientras se apuesta a la producción local y a la llegada de más fármacos de otros laboratorios.
La ministra, que actualmente se encuentra en aislamiento tras su regreso del Reino Unido, destacó que ya se encuentran vacunados el 87% de los mayores de 50 años mientras que «los mayores de 70 ya han completado el esquema de dos dosis en un 45%» y el 70% de los mayores de 20 años han recibido la primera.
«La verdad es que la campaña avanza rápido, seguramente ahora, al implementar la estrategia de dar las segundas dosis, se va a enlentecer un poco el aumento de las primeras; eso es también esperable», advirtió Vizzotti.
En ese sentido, recordó que hay que «atrasar lo más posible el ingreso de la variante Delta a la Argentina» mientras que siguen disminuyendo los casos.
Además destacó que la inmunización de la población ayudó a disminuir la infección, la hospitalización y la letalidad de la enfermedad: «Estamos por debajo del pico de la primera ola por primera vez desde que empezó el año».
«Por primera vez esta semana no tenemos ningún aglomerado urbano dentro de la clasificación de alarma. La gran mayoría está en descenso, en bajo o mediano riesgo», subrayó la ministra.
Por ultimo, adelantó que se estima «que en los próximos días va a haber novedades» en relación a las vacunas del laboratorio Moderna que va a permitir inmunizar a «adolescentes entre 12 y 17 años con condiciones de riesgo».
«Una vez que lo aprueba la FDA (Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos) y la EMA (Agencia Europea de Medicamentos), como son entidades regulatorias de alta vigilancia, Argentina siente que puede dar la autorización para el uso de emergencia y en esta situación particular, con la autorización el país de origen, es suficiente», detalló.
